Nina ha 4 anni ed è affetta da una malattia genetica sconosciuta che non le permette di mangiare, di camminare e di ascoltare la voce degli altri. La sua mamma Isabella decide di raccontare una vita sicuramente non semplice in un blog carico di e soprattutto di speranza. La speranza di trovare, con l’aiuto di tutti e della campagna Telethon, una cura per la piccola Nina e per tanti altri bambini che si trovano a vivere la stessa situazione.
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In questi giorni Telethon raccoglie i fondi e sarà nelle piazze d’Italia. Cerca sulla mappa il cuore di cioccolata più vicino a casa tua! #nonmiarrendo perché essere rari non vuol dire essere soli.
